單項(xiàng)選擇題注冊(cè)樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核屬于（）。
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題每年全國藥品抽驗(yàn)計(jì)劃以及藥監(jiān)部門平時(shí)監(jiān)督抽驗(yàn)屬于（）。
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
2.單項(xiàng)選擇題如果（）使用人用藥品必須加蓋“獸用”專用章。
A.國家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥
3.單項(xiàng)選擇題必須在外包裝上印有紅色醒目標(biāo)志，必須與其他藥品分開擺放的是（）。
A.國家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥
4.單項(xiàng)選擇題所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)都必須按照規(guī)定配備和使用（）。
A.國家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥
5.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)國內(nèi)藥品廣告實(shí)行（）管理制度。
A.許可證
B.注冊(cè)證
C.準(zhǔn)許證
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
最新試題
藥品管理的手段主要有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
題型：判斷題
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型：判斷題
國家反對(duì)壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
題型：判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥事管理與法規(guī)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。
題型：判斷題