單項(xiàng)選擇題生物制品批簽發(fā)制度和進(jìn)口藥品的口岸檢驗(yàn)屬于()。

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核屬于()。

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題每年全國(guó)藥品抽驗(yàn)計(jì)劃以及藥監(jiān)部門(mén)平時(shí)監(jiān)督抽驗(yàn)屬于()。

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題如果()使用人用藥品必須加蓋“獸用”專(zhuān)用章。

A.國(guó)家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥

4.單項(xiàng)選擇題必須在外包裝上印有紅色醒目標(biāo)志,必須與其他藥品分開(kāi)擺放的是()。

A.國(guó)家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥

5.單項(xiàng)選擇題所有醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)都必須按照規(guī)定配備和使用()。

A.國(guó)家基本藥物
B.疫苗
C.外用藥品
D.獸藥