單項選擇題

2009年3月1日,A市食品藥品監(jiān)管局在對B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn),該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗性狀項不符合標準。經(jīng)查發(fā)現(xiàn),截止2009年2月底,C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止,有關(guān)部門并沒有接到消費者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應的投訴,遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對此維生素注射液進行三級召回。

對于此次藥品召回,其召回的主體是()

A.市食品藥品監(jiān)管局
B.D藥品批發(fā)公司
C.C醫(yī)藥公司
D.E藥品批發(fā)公司


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5.多項選擇題關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及使用單位有關(guān)藥品召回的義務,說法正確的有()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為藥品召回的責任主體,應當保存完整的購銷記錄,建立和完善藥品召回制度
B.進口藥品的境外制藥廠商也是藥品召回的責任主體,也應履行召回義務
C.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患,應當立即停止銷售該藥品,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告
D.在藥品生產(chǎn)企業(yè)實施藥品召回時,藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務