單項(xiàng)選擇題圍產(chǎn)期醫(yī)學(xué)屬于（）
A.優(yōu)生學(xué)
B.優(yōu)育學(xué)
C.優(yōu)心學(xué)
D.優(yōu)形學(xué)
E.優(yōu)境學(xué)
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1.單項(xiàng)選擇題通過RFLP分析，鐮狀細(xì)胞貧血的分子診斷結(jié)果如下：父親（正常）1.35kb/1.15kb；母親（正常）1.35kb/1.15kb；女兒（正常）1.15kb/1.15kb；現(xiàn)檢測(cè)到第二胎結(jié)果是1.15kb/1.35kb，現(xiàn)判斷這個(gè)胎兒最可能是（）
A.正常
B.攜帶者
C.患者
D.需性別確定后才能判斷
2.單項(xiàng)選擇題FMR-1基因5′非翻譯區(qū)中存在一段可表示為（CGG）n的序列，當(dāng)n>200時(shí)，攜帶該基因的男性表現(xiàn)為脆性X染色體綜合征，（CGG）n這樣的序列稱為（）
A.單拷貝DNA
B.衛(wèi)星DNA
C.小衛(wèi)星DNA
D.微衛(wèi)星DNA
E.可動(dòng)DNA
3.單項(xiàng)選擇題人類α珠蛋白基因家族中的ψζ1和ψα1基因，其序列與α1和α2基因相似，但不能編碼蛋白質(zhì)。ψζ1和ψα1這類的基因稱為（）
A.單一基因
B.重復(fù)基因
C.結(jié)構(gòu)基因
D.假基因
E.非編碼基因
4.單項(xiàng)選擇題生物遺傳密碼為三聯(lián)體密碼，共64個(gè)密碼子，如果遺傳密碼為二聯(lián)體密碼，即兩個(gè)連續(xù)的核苷酸構(gòu)成一個(gè)密碼子，可存在多少種密碼子（）
A.2種
B.8種
C.16種
D.64種
E.128種
5.單項(xiàng)選擇題Bloom綜合征患者表現(xiàn)為身材矮小，慢性感染，免疫缺陷，光敏感性，是由reqQ解旋酶家族基因突變導(dǎo)致，其致病機(jī)制是（）
A.DNA復(fù)制缺陷
B.DNA損傷修復(fù)缺陷
C.RNA轉(zhuǎn)錄缺陷
D.RNA轉(zhuǎn)錄后加工缺陷
E.蛋白質(zhì)翻譯缺陷
最新試題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：單項(xiàng)選擇題
正常成人的血紅蛋白主要是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí)，稱為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
母親年齡過大，哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：單項(xiàng)選擇題
簡單畸形分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題