單項選擇題人類α珠蛋白基因家族中的ψζ1和ψα1基因，其序列與α1和α2基因相似，但不能編碼蛋白質(zhì)。ψζ1和ψα1這類的基因稱為（）
A.單一基因
B.重復(fù)基因
C.結(jié)構(gòu)基因
D.假基因
E.非編碼基因
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1.單項選擇題生物遺傳密碼為三聯(lián)體密碼，共64個密碼子，如果遺傳密碼為二聯(lián)體密碼，即兩個連續(xù)的核苷酸構(gòu)成一個密碼子，可存在多少種密碼子（）
A.2種
B.8種
C.16種
D.64種
E.128種
2.單項選擇題Bloom綜合征患者表現(xiàn)為身材矮小，慢性感染，免疫缺陷，光敏感性，是由reqQ解旋酶家族基因突變導(dǎo)致，其致病機(jī)制是（）
A.DNA復(fù)制缺陷
B.DNA損傷修復(fù)缺陷
C.RNA轉(zhuǎn)錄缺陷
D.RNA轉(zhuǎn)錄后加工缺陷
E.蛋白質(zhì)翻譯缺陷
3.單項選擇題一女性患者因閉經(jīng)就診，其身高120cm，性發(fā)育幼稚，肘外翻，智力正常。問該患者可能是（）
A.Down綜合征
B.Klinefelter綜合征
C.Turner綜合征
D.女性假兩性畸形
E.真兩性畸形
4.單項選擇題在真核基因表達(dá)過程中，常常發(fā)現(xiàn)成熟mRNA分子的序列與基因編碼區(qū)的序列不一致的現(xiàn)象，導(dǎo)致該現(xiàn)象的生物學(xué)過程是（）
A.剪接
B.表觀遺傳修飾
C.RNA編輯
D.突變
E.翻譯后修飾
5.單項選擇題通過ASO分析，苯丙酮尿癥的分子診斷結(jié)果如下：父親（正常）野生型和突變型探針均有雜交信號；母親（正常）野生型和突變型探針均有雜交信號；女兒（患者）突變型探針有雜交信號；現(xiàn)檢測到第二胎結(jié)果是野生型有雜交信號，現(xiàn)判斷這個胎兒最可能是（）
A.正常
B.攜帶者
C.患者
D.需性別確定后才能判斷
E.現(xiàn)無法判斷
最新試題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：單項選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
題型：單項選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程，為實現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：單項選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：單項選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：單項選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：單項選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
題型：單項選擇題
GUPT缺乏會導(dǎo)致（）
題型：單項選擇題
正常成人的血紅蛋白主要是（）
題型：單項選擇題