A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產
C.暫停使用
D.撤銷該藥品的批準證明文件
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A.對療效不明確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書
B.已經撤銷批準文號或者藥品注冊證書的藥品,不得生產或者進口、銷售和使用
C.責令修改藥品說明書,暫停生產、銷售和使用
D.已經進口的,由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門退回藥品生產所在地
A.對于療效不明確的藥品,應撤銷批準文號或進口藥品注冊證書
B.對于不良反應大的藥品,應撤銷批準文號或進口藥品注冊證書
C.對于已生產或已進口的,由當?shù)毓ど绦姓块T銷毀處理
D.對于危害人體健康的藥品,應撤銷批準文號或進口藥品注冊證書
A.創(chuàng)新藥
B.改良型新藥
C.仿制藥
D.原研藥
A.1類
B.2類
C.3類
D.4類
最新試題
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
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A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經哪一部門同意()
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A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經哪一部門同意()