A.對于療效不明確的藥品，應(yīng)撤銷批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證書
B.對于不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)撤銷批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證書
C.對于已生產(chǎn)或已進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)毓ど绦姓块T銷毀處理
D.對于危害人體健康的藥品，應(yīng)撤銷批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證書
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A.創(chuàng)新藥
B.改良型新藥
C.仿制藥
D.原研藥
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.1類
B.2類
C.3類
D.4類
A.參比試劑
B.標(biāo)準(zhǔn)試劑
C.藥學(xué)等效
D.治療等效
A.上市許可持有人制度試點(diǎn)允許研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員取得藥品批準(zhǔn)文號
B.上市許可持有人市許制度試點(diǎn)授權(quán)期限為三年
C.法律法規(guī)規(guī)定的藥物臨床試驗(yàn)和藥品生產(chǎn)上市相關(guān)法律責(zé)任，僅由申請人承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任
D.持有人具備生產(chǎn)資質(zhì)的可以委托生產(chǎn)
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動，其交易內(nèi)容有（）
藥品分類管理的意義是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說法正確的是（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）