A.第一類
B.第三類
C.第一類和第三類
D.第二類和第三類
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A.手術(shù)器械-刀
B.超聲手術(shù)設(shè)備及附件
C.激光手術(shù)設(shè)備及附件
D.冷凍手術(shù)設(shè)備及附件
A.圖片
B.標(biāo)簽
C.射頻標(biāo)簽（RFID）
D.模型
A.穩(wěn)定性
B.唯一性
C.可擴(kuò)展性
D.密度性
A.產(chǎn)品類別
B.產(chǎn)品名稱
C.產(chǎn)品質(zhì)量
D.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
A.術(shù)語
B.技術(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.管理
最新試題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）