A.圖片
B.標(biāo)簽
C.射頻標(biāo)簽（RFID）
D.模型
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.穩(wěn)定性
B.唯一性
C.可擴(kuò)展性
D.密度性
A.產(chǎn)品類別
B.產(chǎn)品名稱
C.產(chǎn)品質(zhì)量
D.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
A.術(shù)語
B.技術(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.管理
A.3
B.4
C.2
D.5
A.《食品、藥品和化妝法案》
B.《美國聯(lián)邦法規(guī)》
C.《醫(yī)療器械安全法案》
D.《醫(yī)療器械指令》
最新試題
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是（）
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）