A.術(shù)語(yǔ)
B.技術(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.管理
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A.3
B.4
C.2
D.5
A.《食品、藥品和化妝法案》
B.《美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)》
C.《醫(yī)療器械安全法案》
D.《醫(yī)療器械指令》
A.美國(guó)商務(wù)部
B.美國(guó)食品藥品管理局
C.美國(guó)衛(wèi)生資源及服務(wù)管理局
D.美國(guó)司法局
A.法律責(zé)任的種類(lèi)多樣
B.法律責(zé)任具有強(qiáng)制性
C.法律責(zé)任是一種懲罰性后果
D.需要承擔(dān)法律責(zé)任的違法行為只表現(xiàn)為作為方式
A.行政復(fù)議
B.行政訴訟
C.行政賠償
D.行政強(qiáng)制
最新試題
對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()
第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
無(wú)菌器械的購(gòu)銷(xiāo)記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿(mǎn)需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()