A.行政復(fù)議
B.行政訴訟
C.行政賠償
D.行政強(qiáng)制
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《行政許可法》
B.《行政強(qiáng)制法》
C.《勞動(dòng)法》
D.《行政處罰法》
A.進(jìn)口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)
B.需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)
D.醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定
A.ABO血型檢測(cè)試劑
B.乙肝表面抗原檢測(cè)試劑
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑
A.技術(shù)原理
B.結(jié)構(gòu)組成
C.性能指標(biāo)
D.適用范圍
A.預(yù)期用途
B.材料組成
C.共同技術(shù)
D.使用部位
最新試題
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）