A.3
B.4
C.2
D.5
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你可能感興趣的試題
A.《食品、藥品和化妝法案》
B.《美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)》
C.《醫(yī)療器械安全法案》
D.《醫(yī)療器械指令》
A.美國(guó)商務(wù)部
B.美國(guó)食品藥品管理局
C.美國(guó)衛(wèi)生資源及服務(wù)管理局
D.美國(guó)司法局
A.法律責(zé)任的種類(lèi)多樣
B.法律責(zé)任具有強(qiáng)制性
C.法律責(zé)任是一種懲罰性后果
D.需要承擔(dān)法律責(zé)任的違法行為只表現(xiàn)為作為方式
A.行政復(fù)議
B.行政訴訟
C.行政賠償
D.行政強(qiáng)制
A.《行政許可法》
B.《行政強(qiáng)制法》
C.《勞動(dòng)法》
D.《行政處罰法》
最新試題
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
應(yīng)注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱(chēng)一般包含()
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說(shuō)法正確的是()
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類(lèi)目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()