A.產(chǎn)品類別
B.產(chǎn)品名稱
C.產(chǎn)品質(zhì)量
D.產(chǎn)品標(biāo)識
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A.術(shù)語
B.技術(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.管理
A.3
B.4
C.2
D.5
A.《食品、藥品和化妝法案》
B.《美國聯(lián)邦法規(guī)》
C.《醫(yī)療器械安全法案》
D.《醫(yī)療器械指令》
A.美國商務(wù)部
B.美國食品藥品管理局
C.美國衛(wèi)生資源及服務(wù)管理局
D.美國司法局
A.法律責(zé)任的種類多樣
B.法律責(zé)任具有強(qiáng)制性
C.法律責(zé)任是一種懲罰性后果
D.需要承擔(dān)法律責(zé)任的違法行為只表現(xiàn)為作為方式
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）