2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對(duì)B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗(yàn)性狀項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷(xiāo)售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關(guān)部門(mén)并沒(méi)有接到消費(fèi)者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應(yīng)的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對(duì)此維生素注射液進(jìn)行三級(jí)召回。
若在藥品召回過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，此次對(duì)維生素注射液的召回不夠徹底，應(yīng)如何處理（）A.由C醫(yī)藥公司進(jìn)行銷(xiāo)毀
B.要求C醫(yī)藥公司重新召回或者擴(kuò)大召回范圍
C.由D藥品批發(fā)公司進(jìn)行銷(xiāo)毀
D.因該注射液并沒(méi)有造成嚴(yán)重后果，因此可以置之不理
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2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對(duì)B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗(yàn)性狀項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷(xiāo)售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關(guān)部門(mén)并沒(méi)有接到消費(fèi)者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應(yīng)的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對(duì)此維生素注射液進(jìn)行三級(jí)召回。
對(duì)于此次藥品召回，其召回的主體是（）A.市食品藥品監(jiān)管局
B.D藥品批發(fā)公司
C.C醫(yī)藥公司
D.E藥品批發(fā)公司
2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對(duì)B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗(yàn)性狀項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷(xiāo)售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關(guān)部門(mén)并沒(méi)有接到消費(fèi)者關(guān)于使用該維生素注射液而造成不良反應(yīng)的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對(duì)此維生素注射液進(jìn)行三級(jí)召回。
關(guān)于上述信息中的三級(jí)召回，適用于（）A.已確認(rèn)為假藥或劣藥的藥品
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品
C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品
D.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品
A.丙制藥廠
B.丁制藥廠
C.丙制藥廠+丁制藥廠
D.乙市藥監(jiān)局
A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
A.抗生素類(lèi)藥物（膠囊劑、注射液）
B.中藥補(bǔ)虛藥（注射液）
C.中藥降血糖藥（膠囊劑）
D.活血藥（片劑、貼膏劑）
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根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
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