中藥制劑提取分離采用冷浸法的特點有（）

表面微生物測試取樣點設定時主要考慮以下哪些方面（）

制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標簽主要包括（）

制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括（）

微生物培養(yǎng)基的適用性檢測項目中不包括以下哪項（）

白附子醇溶性浸出物含量不低于（）

培養(yǎng)基成分中的關鍵成分的變更，如增加、去除、替換、增多、減少、供應商改變，且不影響產(chǎn)品關鍵質量屬性，應為（）

失效模式和影響分析（FMEA）是一個以小組為導向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）

藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求包括（）

在制藥廠生產(chǎn)車間，下列設施、設備屬于有限空間的是（）