A.入駐平臺的企業(yè)核實登記
B.質(zhì)量安全監(jiān)測
C.交易安全保障
D.網(wǎng)絡銷售違法行為制止及報告
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.網(wǎng)站名稱
B.網(wǎng)絡客戶端應用程序名
C.網(wǎng)站域名
D.網(wǎng)站IP地址
A.網(wǎng)頁空間
B.虛擬交易場所
C.交易撮合
D.交易規(guī)則
E.電子訂單
A.許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人
B.住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍
C.發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限
D.生產(chǎn)產(chǎn)品名稱、注冊號
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是否按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求組織生產(chǎn)
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否保持有效運行
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是否具有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)設備及專業(yè)技術人員
D.醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營條件是否持續(xù)符合法定要求
A.生命的支持或者維持
B.妊娠控制
C.通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息
D.損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償
最新試題
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
關于醫(yī)療器械捐贈,下列說法正確的是()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備,應向()提出申請。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。