判斷題處方藥只能在經(jīng)批準的專業(yè)刊物上發(fā)布廣告。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
5.單項選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的變更，是指以下哪一項的變更？（）
A.生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址
B.質(zhì)量授權(quán)人、注冊地址、企業(yè)類型
C.企業(yè)名稱、生產(chǎn)范圍、注冊地址、企業(yè)類型
D.質(zhì)量負責(zé)人、注冊地址、企業(yè)類型
E.企業(yè)名稱、法定代表人、生產(chǎn)范圍
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
藥師具有（）
題型：多項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）
題型：單項選擇題