甲省乙藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的丙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的腎炎舒顆粒，甲省藥品監(jiān)督管理局對丙藥品生產(chǎn)企業(yè)進行了檢查，發(fā)現(xiàn)在生產(chǎn)過程中個別中藥材未全檢即投料生產(chǎn)，生產(chǎn)的成品存在安全隱患。
根據(jù)材料，應對該藥品實施召回，召回的主體是（）A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.乙藥品經(jīng)營企業(yè)
C.丙藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.乙藥品經(jīng)營企業(yè)+丙藥品生產(chǎn)企業(yè)
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2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗性狀項不符合標準。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關部門并沒有接到消費者關于使用該維生素注射液而造成不良反應的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對此維生素注射液進行三級召回。
若在藥品召回過程中發(fā)現(xiàn)，此次對維生素注射液的召回不夠徹底，應如何處理（）A.由C醫(yī)藥公司進行銷毀
B.要求C醫(yī)藥公司重新召回或者擴大召回范圍
C.由D藥品批發(fā)公司進行銷毀
D.因該注射液并沒有造成嚴重后果，因此可以置之不理
2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗性狀項不符合標準。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關部門并沒有接到消費者關于使用該維生素注射液而造成不良反應的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對此維生素注射液進行三級召回。
對于此次藥品召回，其召回的主體是（）A.市食品藥品監(jiān)管局
B.D藥品批發(fā)公司
C.C醫(yī)藥公司
D.E藥品批發(fā)公司
2009年3月1日，A市食品藥品監(jiān)管局在對B縣C醫(yī)藥公司檢查中發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)藥公司生產(chǎn)的維生素注射液經(jīng)檢驗性狀項不符合標準。經(jīng)查發(fā)現(xiàn)，截止2009年2月底，C醫(yī)藥公司已經(jīng)將所生產(chǎn)的2000支維生素注射液分別銷售給了D藥品批發(fā)公司和E藥品批發(fā)公司。但目前為止，有關部門并沒有接到消費者關于使用該維生素注射液而造成不良反應的投訴，遂A市食品藥品監(jiān)管局判定對此維生素注射液進行三級召回。
關于上述信息中的三級召回，適用于（）A.已確認為假藥或劣藥的藥品
B.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的藥品
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品
D.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品
A.丙制藥廠
B.丁制藥廠
C.丙制藥廠+丁制藥廠
D.乙市藥監(jiān)局
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
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關于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）
關于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
非處方藥的有效性的特點是（）
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是（）
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動，其交易內(nèi)容有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應當具備的條件是（）