單項(xiàng)選擇題用激素改善第二性征發(fā)育不良屬于（）
A.優(yōu)生學(xué)
B.優(yōu)育學(xué)
C.優(yōu)心學(xué)
D.優(yōu)形學(xué)
E.優(yōu)境學(xué)
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1.單項(xiàng)選擇題圍產(chǎn)期醫(yī)學(xué)屬于（）
A.優(yōu)生學(xué)
B.優(yōu)育學(xué)
C.優(yōu)心學(xué)
D.優(yōu)形學(xué)
E.優(yōu)境學(xué)
2.單項(xiàng)選擇題通過(guò)RFLP分析，鐮狀細(xì)胞貧血的分子診斷結(jié)果如下：父親（正常）1.35kb/1.15kb；母親（正常）1.35kb/1.15kb；女兒（正常）1.15kb/1.15kb；現(xiàn)檢測(cè)到第二胎結(jié)果是1.15kb/1.35kb，現(xiàn)判斷這個(gè)胎兒最可能是（）
A.正常
B.攜帶者
C.患者
D.需性別確定后才能判斷
3.單項(xiàng)選擇題FMR-1基因5′非翻譯區(qū)中存在一段可表示為（CGG）n的序列，當(dāng)n>200時(shí)，攜帶該基因的男性表現(xiàn)為脆性X染色體綜合征，（CGG）n這樣的序列稱為（）
A.單拷貝DNA
B.衛(wèi)星DNA
C.小衛(wèi)星DNA
D.微衛(wèi)星DNA
E.可動(dòng)DNA
4.單項(xiàng)選擇題人類α珠蛋白基因家族中的ψζ1和ψα1基因，其序列與α1和α2基因相似，但不能編碼蛋白質(zhì)。ψζ1和ψα1這類的基因稱為（）
A.單一基因
B.重復(fù)基因
C.結(jié)構(gòu)基因
D.假基因
E.非編碼基因
5.單項(xiàng)選擇題生物遺傳密碼為三聯(lián)體密碼，共64個(gè)密碼子，如果遺傳密碼為二聯(lián)體密碼，即兩個(gè)連續(xù)的核苷酸構(gòu)成一個(gè)密碼子，可存在多少種密碼子（）
A.2種
B.8種
C.16種
D.64種
E.128種
最新試題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進(jìn)行治療的可能的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
母親年齡過(guò)大，哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題