單項選擇題第三類應急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，藥品監(jiān)督管理部門應當在（）內(nèi)完成技術(shù)審評。
A.3日
B.5日
C.10日
D.15日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題下列（）注冊證編號代表的是合法的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品。
A.國械注進20152231002
B.贛食藥監(jiān)械（準）字2016第2231349號
C.浙甬械備20150077
D.國械注準20143151002
2.單項選擇題申請人對藥品監(jiān)督管理部門作出不予注冊決定有異議的，可以自收到不予注冊決定通知之日起（）個工作日內(nèi)，向作出審批決定的藥品監(jiān)督管理部門提出復審申請。
A.5
B.7
C.10
D.20
3.單項選擇題一般情況下，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目立卷審查應在（）個工作日內(nèi)完成。
A.3
B.5
C.10
D.20
4.單項選擇題國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，由申請人向（）藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
A.所在地縣級人民政府
B.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
D.國務院
5.單項選擇題國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，由申請人向（）藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
A.所在地縣級人民政府
B.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
D.國務院
最新試題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
題型：多項選擇題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當（）
題型：多項選擇題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
題型：多項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
題型：多項選擇題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）
題型：多項選擇題
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
題型：多項選擇題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
題型：多項選擇題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）
題型：多項選擇題