A.藥品注冊證
B.進(jìn)口藥品注冊證
C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證
D.新藥證書
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A.治療危重病藥物
B.治療罕見病藥物
C.兒童用藥品
D.對人體具有多靶向系統(tǒng)性調(diào)節(jié)干預(yù)功能藥物
A.藥品上市許可持有人制度
B.藥品追溯制度
C.藥物警戒制度
D.藥品注冊管理制度
A.由國家藥品監(jiān)督管理部門主管
B.其他部門按職責(zé)范圍負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)工作
C.實(shí)行地方政府分級管理制度
D.實(shí)行全國垂直管理制度
A.安全性
B.有效性
C.質(zhì)量可控性
D.質(zhì)量可靠性
A.藥品研制
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.藥品使用
最新試題
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）