A.治療危重病藥物
B.治療罕見(jiàn)病藥物
C.兒童用藥品
D.對(duì)人體具有多靶向系統(tǒng)性調(diào)節(jié)干預(yù)功能藥物
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A.藥品上市許可持有人制度
B.藥品追溯制度
C.藥物警戒制度
D.藥品注冊(cè)管理制度
A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管
B.其他部門(mén)按職責(zé)范圍負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)工作
C.實(shí)行地方政府分級(jí)管理制度
D.實(shí)行全國(guó)垂直管理制度
A.安全性
B.有效性
C.質(zhì)量可控性
D.質(zhì)量可靠性
A.藥品研制
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.藥品使用
A.建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度
B.全面提升藥品質(zhì)量
C.保障藥品的安全、有效、可及
D.促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)健康發(fā)展
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
藥監(jiān)部門(mén)、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法，正確的有（）
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
藥事是（）的簡(jiǎn)稱。
國(guó)家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有（）
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。