藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的要求包括（）

失效模式和影響分析（FMEA）是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）

濕熱過(guò)度殺滅法通常用于何種材料/產(chǎn)品的最終處理（）

微生物培養(yǎng)基的適用性檢測(cè)項(xiàng)目中不包括以下哪項(xiàng)（）

關(guān)于Vitek鑒別下列描述正確的是（）

藥品上市許可持有人必須具備的能力有（）

關(guān)于KOH拉絲試驗(yàn)下列描述正確的是（）

什么是品種檔案（）

有效的藥物警戒體系包括（）

培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更，如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變，且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性，應(yīng)為（）