A.N-去甲基化
B.N-原子氧化
C.O-原子氧化
D.烷基羥基化
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你可能感興趣的試題
A.與血液成分的相互作用
B.血腦屏障的透過(guò)性
C.腦細(xì)胞內(nèi)藥物的結(jié)合
D.局部腦血流量
A.類脂模式
B.流動(dòng)鑲嵌模式
C.雙分子層模式
D.三層蛋白質(zhì)模式
A.劑型差異
B.給藥途徑差異
C.理化性質(zhì)差異
D.年齡差異
A.藥物的物理、化學(xué)性質(zhì)
B.處方中賦形劑的性質(zhì)與質(zhì)量
C.處方中藥物的配伍及藥物在體內(nèi)的相互作用
D.不同的生理病理?xiàng)l件
A.刺激效應(yīng)的生成
B.抑制效應(yīng)的消除
C.刺激效應(yīng)的消除
D.抑制效應(yīng)的生成
最新試題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)（）
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō)，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤屏障的機(jī)制的是（）
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）