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A.類脂模式
B.流動鑲嵌模式
C.雙分子層模式
D.三層蛋白質(zhì)模式

A.劑型差異
B.給藥途徑差異
C.理化性質(zhì)差異
D.年齡差異

A.藥物的物理、化學(xué)性質(zhì)
B.處方中賦形劑的性質(zhì)與質(zhì)量
C.處方中藥物的配伍及藥物在體內(nèi)的相互作用
D.不同的生理病理?xiàng)l件

A.刺激效應(yīng)的生成
B.抑制效應(yīng)的消除
C.刺激效應(yīng)的消除
D.抑制效應(yīng)的生成

A.轉(zhuǎn)導(dǎo)PK-PD模型
B.效應(yīng)室PK-PD模型
C.間接作用PK-PD模型
D.直接作用PK-PD模型

A.臨床終指標(biāo)
B.生物標(biāo)記物
C.藥物濃度-時間曲線下面積
D.替代終指標(biāo)

A.藥物達(dá)到90%最大效應(yīng)時所對應(yīng)的藥物濃度
B.藥物達(dá)到50%最大效應(yīng)時所對應(yīng)的藥物濃度
C.藥物消除達(dá)到最大速率一半時所需要的濃度
D.藥物能達(dá)到的最大效應(yīng)

A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞

A.灰黃霉素系臨床使用劑量大、同時屬于難溶性藥物
B.灰黃霉素有非線性的首過作用
C.灰黃霉素屬于難溶性藥物
D.灰黃霉素代謝物具有反饋性抑制作用

A.藥物使用量很小
B.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Vmax
C.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值等于或遠(yuǎn)大于代謝酶的Km
D.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Km