在制藥廠生產(chǎn)車間，下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是（）

制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括（）

失效模式和影響分析（FMEA）是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）

生物制品細(xì)胞培養(yǎng)基的改變的潛在影響有（）

藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求包括（）

制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括（）

關(guān)于Vitek鑒別下列描述正確的是（）

藥品上市許可持有人必須具備的能力有（）

白附子醇溶性浸出物含量不低于（）

濕熱過度殺滅法通常用于何種材料/產(chǎn)品的最終處理（）