制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標(biāo)簽主要包括（）

藥學(xué)一致是一致性評(píng)價(jià)的基石，產(chǎn)品質(zhì)量主要受以下哪些因素影響（）

生物制品細(xì)胞培養(yǎng)基的改變的潛在影響有（）

干熱去熱原工藝的原理是由于（）作用而分解細(xì)菌內(nèi)毒素。

培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更，如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變，且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性，應(yīng)為（）

微生物培養(yǎng)基的適用性檢測(cè)項(xiàng)目中不包括以下哪項(xiàng)（）

藥品生產(chǎn)工藝研究范圍一般包括（）

關(guān)于Vitek鑒別下列描述正確的是（）

藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng)，包括哪些要素（）

口服中藥固體制劑包括（）