藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求包括（）

失效模式和影響分析（FMEA）是一個以小組為導向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）

在制藥廠生產(chǎn)車間，下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是（）

關(guān)于Vitek鑒別下列描述正確的是（）

白附子醇溶性浸出物含量不低于（）

微生物培養(yǎng)基的適用性檢測項目中不包括以下哪項（）

干熱去熱原工藝的原理是由于（）作用而分解細菌內(nèi)毒素。

口服中藥固體制劑包括（）

以下哪些是GMP自檢/審計的要求（）

制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括（）