A.煎膏劑
B.丸劑
C.散劑
D.顆粒劑
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A.適宜易溶出的組分
B.適宜較難溶出的組分
C.適宜遇熱不穩(wěn)定的藥物
D.適宜受熱穩(wěn)定的藥物
A.疑似藥品不良反應(yīng)信息的收集、處置與報(bào)告
B.識(shí)別和評(píng)估藥品風(fēng)險(xiǎn),提出風(fēng)險(xiǎn)管理建議,組織或參與開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)控制、風(fēng)險(xiǎn)溝通等活動(dòng)
C.組織撰寫(xiě)藥物警戒體系主文件、定期安全性更新報(bào)告、藥物警戒計(jì)劃等
D.組織或參與開(kāi)展藥品上市后安全性研究
E.組織或協(xié)助開(kāi)展藥物警戒相關(guān)的交流、教育和培訓(xùn)
A.要有一個(gè)決策機(jī)構(gòu):藥物安全委員會(huì)
B.要有一個(gè)執(zhí)行機(jī)構(gòu):專門(mén)的藥物警戒部門(mén)
C.要有執(zhí)行機(jī)制,明確藥物警戒部門(mén)和其他部門(mén)的關(guān)系、建立良好溝通協(xié)調(diào)的機(jī)制
A.與藥物警戒活動(dòng)相關(guān)的機(jī)構(gòu)
B.與藥物警戒活動(dòng)相關(guān)的人員
C.與藥物警戒活動(dòng)相關(guān)的制度
D.與藥物警戒活動(dòng)相關(guān)的資源
A.需要能持續(xù)保持警戒
B.及時(shí)提醒
C.有結(jié)果也有過(guò)程
D.有指標(biāo)并且能達(dá)標(biāo)
E.有效,但未必高效
最新試題
失效模式和影響分析(FMEA)是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法,旨在()
以下選項(xiàng)中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有()
表面微生物測(cè)試取樣點(diǎn)設(shè)定時(shí)主要考慮以下哪些方面()
濕熱過(guò)度殺滅法通常用于何種材料/產(chǎn)品的最終處理()
藥學(xué)一致是一致性評(píng)價(jià)的基石,產(chǎn)品質(zhì)量主要受以下哪些因素影響()
制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括()
在制藥廠生產(chǎn)車(chē)間,下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是()
藥品生產(chǎn)工藝研究范圍一般包括()
白附子醇溶性浸出物含量不低于()
評(píng)估潛在的失敗模式和因此對(duì)產(chǎn)品性能或結(jié)果產(chǎn)生的影響的工具為()