A.治療罕見疾病
B.嚴重危及生命且尚無有效治療手段的疾病
C.應(yīng)對公共衛(wèi)生事件等急需
D.臨床需要
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A.許可
B.備案
C.抽查檢驗
D.違法行為查處情況
A.履行了醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例規(guī)定的進貨查驗等義務(wù)
B.有充分證據(jù)證明其不知道所經(jīng)營、使用的醫(yī)療器械為《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十一條第一款第一項、第八十四條第一項、第八十六條第一項和第三項規(guī)定情形的醫(yī)療器械
C.能如實說明其進貨來源
D.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位及時退換貨
A.未按照辦法規(guī)定建立醫(yī)療器械召回管理制度的
B.拒絕配合食品藥品監(jiān)督管理部門開展調(diào)查的
C.未按照辦法規(guī)定提交醫(yī)療器械召回事件報告表、調(diào)查評估報告和召回計劃、醫(yī)療器械召回計劃實施情況和總結(jié)評估報告的
D.變更召回計劃,未報食品藥品監(jiān)督管理部門備案的
A.依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可的企業(yè)
B.依法取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可的企業(yè)
C.辦理備案的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
D.辦理備案的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
A.責令改正
B.沒收違法經(jīng)營的醫(yī)療器械
C.貨值金額1萬元以下的,并處2萬元以上5萬元以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
最新試題
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
可免除報告的不良事件是()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負責人不可兼任的部門是()。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。