單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。

A.GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）
B.GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）
C.GLP（藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）
D.GAP（中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行））
E.GCP


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1.單項(xiàng)選擇題ICH（人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)）有關(guān)藥品質(zhì)量的技術(shù)要求文件的標(biāo)識(shí)代碼是（）

A.E（藥品有效性的技術(shù)要求）
B.M（藥品的綜合技術(shù)要求）
C.P
D.Q
E.S（藥品安全性的技術(shù)要求）