中藥切制工藝不包括（）

藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng)，包括哪些要素（）

培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更，如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變，且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性，應(yīng)為（）

白附子醇溶性浸出物含量不低于（）

主要工藝路線及原料、輔料成份（原輔料配比）的改變屬于（）

關(guān)于KOH拉絲試驗(yàn)下列描述正確的是（）

制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括（）

干熱去熱原工藝的原理是由于（）作用而分解細(xì)菌內(nèi)毒素。

關(guān)于藥物警戒部門的職責(zé)，正確的是（）

藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的要求包括（）