A.二劑量法
B.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
C.三劑量法
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A.我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)品以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品德效價(jià)單位為基準(zhǔn),與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品比較后而定出效價(jià),以IU表示
B.標(biāo)準(zhǔn)品指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.抗生素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品由各國(guó)指定檢定機(jī)構(gòu)或藥廠協(xié)作標(biāo)定后決定
D.每當(dāng)中國(guó)食品藥品檢定研究院下發(fā)新批號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品后,原有批號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)品則自行作廢
E.由中國(guó)食品藥品檢定研究院統(tǒng)一向全國(guó)各使用單位分發(fā)
A.5:1
B.2:1
C.4:1
D.3:1
A.工作標(biāo)準(zhǔn)品
B.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
C.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
D.學(xué)習(xí)標(biāo)準(zhǔn)品
A.3
B.5
C.2
D.1
A.100;110
B.90;100
C.90;110
D.95;110
E.90;105
最新試題
藥學(xué)一致是一致性評(píng)價(jià)的基石,產(chǎn)品質(zhì)量主要受以下哪些因素影響()
口服中藥固體制劑包括()
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng),包括哪些要素()
制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括()
微生物培養(yǎng)基的適用性檢測(cè)項(xiàng)目中不包括以下哪項(xiàng)()
濕熱過度殺滅法通常用于何種材料/產(chǎn)品的最終處理()
變更制劑生產(chǎn)工藝,研究工作應(yīng)綜合考慮()
有機(jī)藥物中不屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是()
關(guān)于藥物警戒部門的職責(zé),正確的是()
主要工藝路線及原料、輔料成份(原輔料配比)的改變屬于()