單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)的英文縮寫(xiě)是（）
A.BE
B.BCS
C.BA
D.PK
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1.單項(xiàng)選擇題我國(guó)最早提出仿制藥一致性評(píng)價(jià)是（）年。
A.2011
B.2012
C.2015
D.2016
2.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室微生物檢測(cè)數(shù)據(jù)偏差的英文縮寫(xiě)是（）
A.OOT
B.OOS
C.MMM
D.MDD
3.單項(xiàng)選擇題關(guān)鍵工藝參數(shù)的英文縮寫(xiě)是（）
A.CPP
B.CQA
C.CMA
D.CDA
4.單項(xiàng)選擇題伏立康唑片每日最大劑量為400mg，那么伏立康唑樟腦磺酸鹽原料藥中所含有的各種基因毒性雜質(zhì)的分析結(jié)果都必須小于（）μg/g的TTC水平。
A.10
B.6.25
C.3.75
D.1.5
5.單項(xiàng)選擇題鹵代甲烷、鹵代乙烷和鹵代丙烷等是化學(xué)合成過(guò)程中常用的烷基化試劑，以下方法中最適用與該物質(zhì)檢測(cè)的是（）
A.HPLC、UV
B.HPLC、MS
C.GC、FID
D.GC、ECD
最新試題
變更制劑生產(chǎn)工藝，研究工作應(yīng)綜合考慮（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥學(xué)一致是一致性評(píng)價(jià)的基石，產(chǎn)品質(zhì)量主要受以下哪些因素影響（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪些是GMP自檢/審計(jì)的要求（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下屬于亞硝胺類(lèi)基因毒性雜質(zhì)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
生物制品細(xì)胞培養(yǎng)基的改變的潛在影響有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
中藥切制工藝不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
失效模式和影響分析（FMEA）是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）
題型：多項(xiàng)選擇題
培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更，如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變，且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性，應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人必須具備的能力有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
濕熱過(guò)度殺滅法通常用于何種材料/產(chǎn)品的最終處理（）
題型：多項(xiàng)選擇題