藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）

國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。

藥品管理的手段主要有（）

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。

藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。

藥事管理與法規(guī)是（）

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

國(guó)家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）