A.10
B.6
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.含量均勻度檢查
B.釋放度測(cè)定
C.可見(jiàn)異物檢查
D.溶出度測(cè)定
E.崩解時(shí)限檢查
A.含量均勻度檢查
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最新試題
關(guān)于藥物警戒體系架構(gòu)設(shè)計(jì),正確的是()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告,應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素()
白附子醇溶性浸出物含量不低于()
制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括()
主要工藝路線及原料、輔料成份(原輔料配比)的改變屬于()
有機(jī)藥物中不屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是()
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以下選項(xiàng)中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有()
培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更,如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變,且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性,應(yīng)為()
失效模式和影響分析(FMEA)是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法,旨在()