單項選擇題關(guān)于《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》編號的編排方式錯誤的是（）。

A.許可證編排方式：X食藥監(jiān)械生產(chǎn)許XXXXXXXX號
B.第一位X代表許可部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱
C.第二到第五位X代表生產(chǎn)產(chǎn)品的分類編號
D.第六到第九位X代表4位數(shù)許可流水號


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1.單項選擇題增加生產(chǎn)產(chǎn)品的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）。

A.向原發(fā)證部門提交涉及變更內(nèi)容的資料
B.辦理登記事項變更
C.辦理生產(chǎn)許可補發(fā)
D.不用辦理申請

2.單項選擇題醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)具備（）。

A.委托方應(yīng)當(dāng)是委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的境內(nèi)注冊人或備案人，不屬于創(chuàng)新醫(yī)療器械的，還要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案
B.取得《醫(yī)療器械注冊證書》
C.取得《第一類醫(yī)療器械備案憑證》
D.取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》

4.單項選擇題現(xiàn)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》發(fā)布日期是（）。

A.2014年6月27日
B.2014年10月1日
C.2014年12月29日
D.2015年3月1日

5.單項選擇題現(xiàn)行《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》針對的醫(yī)療器械臨床試驗不包括（）。

A.常規(guī)外科手術(shù)器械進(jìn)行的臨床試驗
B.第二類醫(yī)療器械進(jìn)行的臨床試驗
C.第三類醫(yī)療器械進(jìn)行的臨床試驗
D.體外診斷試劑進(jìn)行的臨床試驗