個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素（）

干熱去熱原工藝的原理是由于（）作用而分解細(xì)菌內(nèi)毒素。

藥學(xué)一致是一致性評(píng)價(jià)的基石，產(chǎn)品質(zhì)量主要受以下哪些因素影響（）

關(guān)于藥物警戒體系架構(gòu)設(shè)計(jì)，正確的是（）

培養(yǎng)基成分中的關(guān)鍵成分的變更，如增加、去除、替換、增多、減少、供應(yīng)商改變，且不影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性，應(yīng)為（）

制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括（）

濕熱過度殺滅法通常用于何種材料/產(chǎn)品的最終處理（）

主要工藝路線及原料、輔料成份（原輔料配比）的改變屬于（）

制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括（）

白附子醇溶性浸出物含量不低于（）