藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng)，包括哪些要素（）

微生物培養(yǎng)基的適用性檢測(cè)項(xiàng)目中不包括以下哪項(xiàng)（）

關(guān)于Vitek鑒別下列描述正確的是（）

變更制劑生產(chǎn)工藝，研究工作應(yīng)綜合考慮（）

以下屬于亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的有（）

做出決策并實(shí)施措施，以便降低風(fēng)險(xiǎn)或把風(fēng)險(xiǎn)維持在規(guī)定水平，屬于下列哪個(gè)過程（）

口服中藥固體制劑包括（）

藥品生產(chǎn)工藝研究范圍一般包括（）

評(píng)估潛在的失敗模式和因此對(duì)產(chǎn)品性能或結(jié)果產(chǎn)生的影響的工具為（）

藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的要求包括（）