藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）

國家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購買。

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。