藥事管理與法規(guī)是（）

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。

藥事是（）的簡稱。

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。