藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。

藥事管理與法規(guī)是（）

藥品管理的手段主要有（）

藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。

藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。