A.中醫(yī)藥管理部門
B.對象范圍
C.藥品管理立法
D.自然科學(xué)
E.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
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A.《藥品管理法》
B.藥品管理立法
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A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)
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D.行政訴訟
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B.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
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D.仿制藥
A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
最新試題
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
國家反對壟斷性經(jīng)營,不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)實行()
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕,及時修正。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯誤的是()
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。