單項選擇題()對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置和職責(zé)、不良反應(yīng)報告程序和要求等做了規(guī)定。

A.中醫(yī)藥管理部門
B.對象范圍
C.藥品管理立法
D.自然科學(xué)
E.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》


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2.單項選擇題藥事管理與法規(guī)學(xué)科具有()與社會科學(xué)兩方面的屬性。

A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)
B.中醫(yī)藥管理部門
C.自然科學(xué)
D.行政訴訟

3.單項選擇題()是指國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

A.行政訴訟
B.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門
D.仿制藥

4.單項選擇題我國()規(guī)定國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理。

A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》

5.單項選擇題()是《藥品管理法》最根本的目的。

A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益