A.對(duì)象范圍
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)
C.《藥品管理法》
D.藥品管理立法
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A.自然科學(xué)
B.仿制藥
C.藥事法規(guī)
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E.《藥品管理法》
F.中醫(yī)藥管理部門(mén)
A.中醫(yī)藥管理部門(mén)
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C.藥品管理立法
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E.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
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B.藥品管理立法
C.藥事法規(guī)
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
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D.行政訴訟
A.行政訴訟
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D.仿制藥
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法,正確的有()
藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的立即停止銷(xiāo)售和使用,主動(dòng)召回。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng),下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕,及時(shí)修正。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
對(duì)假劣藥引起的案件,除請(qǐng)求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。