單項(xiàng)選擇題()是指由特定的國(guó)家機(jī)關(guān),依據(jù)法定的權(quán)限和程序,制定、修改和廢止藥品管理法律規(guī)范的活動(dòng)。

A.對(duì)象范圍
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)
C.《藥品管理法》
D.藥品管理立法


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1.單項(xiàng)選擇題目前我國(guó)藥品監(jiān)管的行政機(jī)關(guān)還包括衛(wèi)生行政部門(mén)、()、工商管理部門(mén)、發(fā)展與改革委員會(huì)等,它們和藥品監(jiān)管部門(mén)共同協(xié)作,對(duì)藥品進(jìn)行全面監(jiān)管。

A.自然科學(xué)
B.仿制藥
C.藥事法規(guī)
D.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
E.《藥品管理法》
F.中醫(yī)藥管理部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題()對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置和職責(zé)、不良反應(yīng)報(bào)告程序和要求等做了規(guī)定。

A.中醫(yī)藥管理部門(mén)
B.對(duì)象范圍
C.藥品管理立法
D.自然科學(xué)
E.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》

4.單項(xiàng)選擇題藥事管理與法規(guī)學(xué)科具有()與社會(huì)科學(xué)兩方面的屬性。

A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)
B.中醫(yī)藥管理部門(mén)
C.自然科學(xué)
D.行政訴訟

5.單項(xiàng)選擇題()是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

A.行政訴訟
B.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門(mén)
D.仿制藥

最新試題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的立即停止銷(xiāo)售和使用,主動(dòng)召回。

題型:判斷題

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng),下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。

題型:判斷題

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕,及時(shí)修正。

題型:判斷題

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。

題型:判斷題

對(duì)假劣藥引起的案件,除請(qǐng)求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。

題型:判斷題

藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。

題型:判斷題