A.氣相色譜法
B.高效液相色譜法
C.薄層色譜法
D.紫外-可見分光光度法
E.紅外光譜法
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B.高效液相色譜法
C.薄層色譜法
D.紫外-可見分光光度法
E.紅外光譜法
A.紅外分光尖光度計(jì)
B.紫外分光光度計(jì)
C.熒光分光光度計(jì)
D.原子吸收分光光度計(jì)
E.比色計(jì)
A.熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)
B.紫外檢測(cè)器(UVD)
C.熒光檢測(cè)器(FLD)
D.示差檢測(cè)器(RID)
E.蒸發(fā)激光散射檢測(cè)器(ELSD)
A.氣相色譜法
B.薄層色譜法
C.高效液相色譜法
D.紙色譜法
E.經(jīng)典柱色譜法
A.12800~4000cm-1
B.4000~400cm-1
C.400~10cm-1
D.200~400nm
E.400~900nm
最新試題
變更制劑生產(chǎn)工藝,研究工作應(yīng)綜合考慮()
有機(jī)藥物中不屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是()
關(guān)于KOH拉絲試驗(yàn)下列描述正確的是()
關(guān)于藥物警戒部門的職責(zé),正確的是()
在制藥廠生產(chǎn)車間,下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是()
口服中藥固體制劑包括()
中藥切制工藝不包括()
FMEA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具包括哪些評(píng)估要素()
藥品生產(chǎn)工藝研究范圍一般包括()
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng),包括哪些要素()