A.熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)
B.紫外檢測(cè)器(UVD)
C.熒光檢測(cè)器(FLD)
D.示差檢測(cè)器(RID)
E.蒸發(fā)激光散射檢測(cè)器(ELSD)
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A.氣相色譜法
B.薄層色譜法
C.高效液相色譜法
D.紙色譜法
E.經(jīng)典柱色譜法
A.12800~4000cm-1
B.4000~400cm-1
C.400~10cm-1
D.200~400nm
E.400~900nm
A.鎢燈
B.氘燈
C.氙燈
D.空心陰極燈
E.激光
A.關(guān)機(jī)即可
B.先用水,再用甲醇(甲醇—水)充分沖洗流路系統(tǒng)
C.先用甲醇,再用水沖洗流路系統(tǒng)
D.用流動(dòng)相充分沖洗流路系統(tǒng)
E.只用水沖洗即可
A.十八烷基鍵合硅膠(ODS)
B.氨基鍵合硅膠
C.辛烷基鍵合硅膠
D.硅膠
E.硅藻土
最新試題
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng),包括哪些要素()
什么是品種檔案()
以下哪些是GMP自檢/審計(jì)的要求()
中藥制劑提取分離采用冷浸法的特點(diǎn)有()
制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括()
在制藥廠生產(chǎn)車間,下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是()
藥學(xué)一致是一致性評(píng)價(jià)的基石,產(chǎn)品質(zhì)量主要受以下哪些因素影響()
以下選項(xiàng)中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有()
關(guān)于藥物警戒部門的職責(zé),正確的是()
變更制劑生產(chǎn)工藝,研究工作應(yīng)綜合考慮()