A.微生物檢定法
B.質(zhì)量測定法
C.物理化學(xué)法
D.儀器分析法
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你可能感興趣的試題
A.三劑量法
B.二劑量法
C.一劑量法
D.四劑量法
A.培養(yǎng)基的制備
B.供試品溶液的制備
C.標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備
D.試驗菌液的制備
E.可靠性檢驗
A.鱟試劑法
B.管碟法
C.濁度法
D.稀釋法
A.二劑量法
B.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
C.三劑量法
A.我國的標(biāo)準(zhǔn)品以國際標(biāo)準(zhǔn)品德效價單位為基準(zhǔn),與國際標(biāo)準(zhǔn)品比較后而定出效價,以IU表示
B.標(biāo)準(zhǔn)品指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.抗生素國際標(biāo)準(zhǔn)品由各國指定檢定機構(gòu)或藥廠協(xié)作標(biāo)定后決定
D.每當(dāng)中國食品藥品檢定研究院下發(fā)新批號標(biāo)準(zhǔn)品后,原有批號的標(biāo)準(zhǔn)品則自行作廢
E.由中國食品藥品檢定研究院統(tǒng)一向全國各使用單位分發(fā)
最新試題
做出決策并實施措施,以便降低風(fēng)險或把風(fēng)險維持在規(guī)定水平,屬于下列哪個過程()
制劑生產(chǎn)用原料藥的物料標(biāo)簽主要包括()
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng),包括哪些要素()
中藥切制工藝不包括()
個例藥品不良反應(yīng)報告,應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素()
FMEA風(fēng)險評估工具包括哪些評估要素()
制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括()
關(guān)于KOH拉絲試驗下列描述正確的是()
以下選項中屬于固體片劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性的有()
評估潛在的失敗模式和因此對產(chǎn)品性能或結(jié)果產(chǎn)生的影響的工具為()