保健食品從業(yè)人員考試章節(jié)練習(xí)(2019.11.14)

來源：考試資料網(wǎng)

1 GMP規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)（）。

2.填空題成品應(yīng)有收發(fā)貨檢查制度，出場應(yīng)執(zhí)行“（）”的原則，出入庫記錄，應(yīng)能體現(xiàn)（），出貨記錄，內(nèi)容至少包括（）、（）、（）、（）、（）等，以便出現(xiàn)問題及時(shí)回收。

參考答案：先產(chǎn)先銷；先進(jìn)先出；批號(hào)；出貨時(shí)間；地點(diǎn)；對(duì)象；數(shù)量

進(jìn)入題庫練習(xí)

3.問答題《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整？

參考答案：審評(píng)機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊(cè)申請(qǐng)人補(bǔ)正材料的，應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在3個(gè)月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供...

點(diǎn)擊查看完整答案

進(jìn)入題庫練習(xí)

4 保健食品中所稱批號(hào)用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用之可以追溯和審查該批保健食品的（）

點(diǎn)擊查看答案

5.判斷題保健食品廠必須設(shè)置獨(dú)立的與生產(chǎn)能力相適應(yīng)的品質(zhì)管理機(jī)構(gòu)，直屬工廠負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)。

參考答案：正確

進(jìn)入題庫練習(xí)

6 以下哪類產(chǎn)品不能作為保健食品劑型（）

點(diǎn)擊查看答案

7.填空題保健食品工廠應(yīng)按照GB14881的要求，做好（）、（）有毒有害處理、飼養(yǎng)動(dòng)物、及（）污物處理。

參考答案：除蟲；滅害；污水

進(jìn)入題庫練習(xí)