單項(xiàng)選擇題純化水系統(tǒng)的在線儀器儀表應(yīng)定期進(jìn)行（）
A.校驗(yàn)
B.檢定
C.校準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題純化水制備單元主要采?。ǎ┫竟に囘M(jìn)行滅菌消毒。
A.次氯酸鈉
B.臭氧
C.化學(xué)方法
D.紫外燈
2.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)（），藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理后不得自行補(bǔ)充新的技術(shù)資料。
A.分批次提交
B.根據(jù)情況提交
C.一次性提交
D.自行補(bǔ)充提交
3.單項(xiàng)選擇題在進(jìn)行生物等效性評(píng)價(jià)時(shí)，一般建議仿制制劑與參比制劑的含量的差小于（）%。
A.5
B.7
C.3
D.2
4.單項(xiàng)選擇題溶出儀在安裝、移動(dòng)或維修后都應(yīng)對(duì)其進(jìn)行機(jī)械驗(yàn)證，除另有規(guī)定外，通常每（）個(gè)月對(duì)溶出儀進(jìn)行一次機(jī)械驗(yàn)證。
A.12
B.3
C.6
D.24
5.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的英文縮寫(xiě)是（）
A.BE
B.BCS
C.BA
D.PK
最新試題
失效模式和影響分析（FMEA）是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人必須具備的能力有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥物警戒體系架構(gòu)設(shè)計(jì)，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
生物制品細(xì)胞培養(yǎng)基的改變的潛在影響有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在制藥廠生產(chǎn)車間，下列設(shè)施、設(shè)備屬于有限空間的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于KOH拉絲試驗(yàn)下列描述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
做出決策并實(shí)施措施，以便降低風(fēng)險(xiǎn)或把風(fēng)險(xiǎn)維持在規(guī)定水平，屬于下列哪個(gè)過(guò)程（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下屬于亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
什么是品種檔案（）
題型：多項(xiàng)選擇題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素（）
題型：多項(xiàng)選擇題