單項(xiàng)選擇題在進(jìn)行生物等效性評(píng)價(jià)時(shí)，一般建議仿制制劑與參比制劑的含量的差小于（）%。
A.5
B.7
C.3
D.2
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1.單項(xiàng)選擇題溶出儀在安裝、移動(dòng)或維修后都應(yīng)對(duì)其進(jìn)行機(jī)械驗(yàn)證，除另有規(guī)定外，通常每（）個(gè)月對(duì)溶出儀進(jìn)行一次機(jī)械驗(yàn)證。
A.12
B.3
C.6
D.24
2.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的英文縮寫(xiě)是（）
A.BE
B.BCS
C.BA
D.PK
3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)最早提出仿制藥一致性評(píng)價(jià)是（）年。
A.2011
B.2012
C.2015
D.2016
4.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室微生物檢測(cè)數(shù)據(jù)偏差的英文縮寫(xiě)是（）
A.OOT
B.OOS
C.MMM
D.MDD
5.單項(xiàng)選擇題關(guān)鍵工藝參數(shù)的英文縮寫(xiě)是（）
A.CPP
B.CQA
C.CMA
D.CDA
最新試題
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng)，包括哪些要素（）
題型：多項(xiàng)選擇題
白附子醇溶性浸出物含量不低于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
口服中藥固體制劑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥物警戒部門的職責(zé)，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
做出決策并實(shí)施措施，以便降低風(fēng)險(xiǎn)或把風(fēng)險(xiǎn)維持在規(guī)定水平，屬于下列哪個(gè)過(guò)程（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)至少包含哪些要素（）
題型：多項(xiàng)選擇題
評(píng)估潛在的失敗模式和因此對(duì)產(chǎn)品性能或結(jié)果產(chǎn)生的影響的工具為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
干熱去熱原工藝的原理是由于（）作用而分解細(xì)菌內(nèi)毒素。
題型：多項(xiàng)選擇題
濕熱過(guò)度殺滅法通常用于何種材料/產(chǎn)品的最終處理（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于KOH拉絲試驗(yàn)下列描述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題